.Net Project & 재태크 재무 관리

미 FDA, 트럼프 투여 리제네론 항체치료제 긴급사용 승인

미국은 코로나 확산이 심각한 수준이기에 FDA에서 최근 리제네론 치료제를

긴급승인 허용된 상태라고 합니다.

이 약물을 투여한 고위험군 환자들은 투약 시작 28일 이내에 코로나19 증상으로

입원하거나 응급실에 가야 하는 비율이 감소한 것으로 나타남.

"REGN-COV2"는 2개의 단일클론 항체를 혼합한 치료제로, 코로나19 완치자 혈액의

항체를 분석, 평가해 바이러스를 무력화할 수 있는 항체만 선별해 치료제를 이용한 약품

단기적으로는 리제네론의 코로나 치료제의 긴급승인을 필두로 치료제 테마를 형성

제조와 생산에 기간이 오래 걸리는 부분에서

공급 부족을 겪을수도 있다는 우려가 있으며,

다양한 코로나 치료제에 관심을 가질 필요가 존재 합니다.

- 국내 코로나 치료제 개발 및 활용 전망

"항체 치료제"인 <셀트리온>의 코로나 치료제 주목을 받고 있는 상황에서

치료제의 경우는 해외 수입보다 국내에서 직접 확보 하는 것이 더 빠를 것 이라는 전망

- 코로나 치료제 긴급사용승인

먼저 치료제 시장을 선점한다는 부분에서 의미가 있으며,

사용승인을 목적에 두고 셀트리온과 녹십자의 경우에는 국내 최초의

공식 치료제라는 타이틀을 얻게 될 가능성이 존재

코로나19 항체 치료제 임상 2상을 마무리 하고 있으며,

다음달부터 식약처와 같이 긴급사용승인의 절차 시작

"셀트리온이 다른 다국적 회사보다 코로나19 항체 치료제나 항체 의약품을 빨리 생산

가능 할 수 있었던 것은 제품 개발을 통해 바이오시밀러를 전세계에서 처음으로 선보였기 때문"

바이러스에 대한 분야에 충실한 연구를 한 결과 코로나19항체치료제를 세계의 상위권

안에서 빠른 속도로 개발해서 준비하고 있다고 하였다.

<국내 코로나 치료제 대표적 관련 주>

- 항체치료제 : 셀트리온, 셀트리온 제약, 셀트리온 헬스케어

(바이오톡스텍(셀트리온2대주주))

- 혈장치료제 : 녹십자, 녹십자홀딩스, 에스맥, 시포펙스 등

https://www.instagram.com/p/CIIAGMbn2QA/?utm_source=ig_web_button_share_sheet